Gestione dei documenti QMS — Roche
- Località
- Mississauga
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 8 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- In questo ruolo, le tue responsabilità chiave includono:
- Gestire il processo di documenti QMS end-to-end e coordinare le attività interfunzionali per garantire una rigorosa osservanza dell'architettura QMS globale e delle tempistiche definite.
- Per avere successo in questo ruolo, si portano le seguenti qualifiche:
- Possiedi una laurea accademica (o qualifica equivalente) abbinata ad almeno 10 anni di esperienza progressiva all'interno dell'industria farmaceutica e degli ambienti regolamentati da GMP.
Responsabilità principali
- In questo ruolo, le tue responsabilità chiave includono:
- Gestire il processo di documenti QMS end-to-end e coordinare le attività interfunzionali per garantire una rigorosa osservanza dell'architettura QMS globale e delle tempistiche definite.
- Fornire una supervisione globale per il sostegno, l'evoluzione e il miglioramento continuo del modello operativo QMS per garantire la massima efficienza ed efficacia.
- Mantenere e migliorare la nostra suite di strumenti digitali QMS, tra cui QMS Insights, QMS Navigator, QMS Stylus, QMS Search e ProcessQ.
- I principali cambiamenti del proprietario del processo QMS, la gestione di programmi di bordo completi, canali di comunicazione di guida e la creazione di sistemi di monitoraggio delle prestazioni robusti.
- Coordinamento della priorità del carico di lavoro QMS basato su valutazioni di rischio, requisiti del cliente e impatto aziendale.
- Costruire e mantenere la collaborazione strategica e l'allineamento attraverso varie funzioni PT per garantire la robusta proprietà, la standardizzazione e un modello operativo altamente performante.
- Comunicare cambiamenti critici QMS, aggiornamenti e miglioramenti di processo in modo chiaro e proattivo a tutti gli stakeholder globali e locali mappati. Chi sei
- Sei un professionista di qualità guidato dai risultati che prospera sulla collaborazione, il pensiero strategico e l'ottimizzazione dei processi all'interno di una rete globale altamente regolamentata.
Requisiti principali
- Per avere successo in questo ruolo, si portano le seguenti qualifiche:
- Possiedi una laurea accademica (o qualifica equivalente) abbinata ad almeno 10 anni di esperienza progressiva all'interno dell'industria farmaceutica e degli ambienti regolamentati da GMP.
- Lei dimostra una vasta conoscenza dei sistemi di qualità farmaceutica, degli standard del settore e delle normative dell'Autorità sanitaria globale, con esperienza diretta nei sistemi di controllo dei documenti.
- Porti una forte mentalità di rete e eccezionali capacità di comunicazione e negoziazione, permettendoti di stabilire relazioni affidabili e di successo con colleghi locali e globali.
- Sei esperto nel lavorare in modo efficace in più dipartimenti, siti e team interfunzionali, mentre gestisci più priorità con precisione in tempi stretti.
- Esprimi competenze di pensiero strategiche e critiche, dandoti la capacità di prendere decisioni solide, basate sul rischio e determinare soluzioni pragmatiche per complesse sfide di governance.
- Siete meticolosi, orientati al dettaglio, e possiedono forti capacità di gestione e collaborazione del progetto per guidare con successo iniziative dall'inizio all'esecuzione.
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
- Il team di Governance QMS guida la consegna dei documenti PT Global QMS per consentire l'implementazione efficace in tutta la nostra rete.
- Come Global QMS Manager , fornirete la supervisione globale per lo sviluppo e la manutenzione dei nostri documenti QMS globali, modello operativo e strumenti digitali.
Azienda e contesto
- La nostra organizzazione Pharma Technical (PT) è al centro di questa missione, assicurando che i nostri farmaci che cambiano la vita siano prodotti e consegnati in modo sicuro, affidabile ed efficiente ai pazienti in tutto il mondo.
- Con l'adesione a Roche, si diventa parte di una variegata e collaborativa rete dedicata a plasmare il futuro della medicina.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta. A Roche, siamo appassionati di trasformare la vita dei pazienti.
- Comunicare cambiamenti critici QMS, aggiornamenti e miglioramenti di processo in modo chiaro e proattivo a tutti gli stakeholder globali e locali mappati.
Note e contenuto originale
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- La posizione
- A Roche, siamo appassionati di trasformare la vita dei pazienti.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Mississauga. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
