Esperto: in qualifica (80-100%) — Roche

NuovoCHF 49'500 - 75'000
Roche · Basel (BS)
Categoria: Altro Contratto: full-time Salario: CHF 49'500 - 75'000
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Località
Basel
Contratto
full-time
Pubblicato
2 giorni fa
SalarioCHF 49'500 - 75'000

Panoramica

A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.

La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.

Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.

Responsabilità principali

  • Si tratta di sistemi e sistemi per la produzione e la distribuzione di supporti GMP (Purified Water, Nitrogen and Process Air), strutture per attività di erogazione o analisi, impianti e spazi per lo stoccaggio di biosamples, materiali di partenza, sostanze attive, modelli di ritorno e celle di test climatico.
  • Mantenere lo Stato Qualificato: Pianificazione, attuazione e perseguimento delle attività di revisione

Requisiti principali

  • Con la vostra esperienza personale, sarete in grado di chiarire e presentare gli argomenti GMP tecnici in modo sostenibile.
  • I vostri compiti quotidiani includono l'impegno interdisciplinare con i nostri circoli di clienti interni, nonché la guida e la guida dei dipendenti esterni.
  • Supporto dei clienti interni come consulenti riconosciuti in tutte le questioni tecniche del GMP, ad esempio l'attuazione dei requisiti di qualificazione
  • Creazione, collaudo e approvazione dei documenti GMP-relativi
  • Presentazione attiva del lavoro svolto nelle ispezioni da parte dell'autorità di licenza, nonché negli audit interni o clienti Hai esperienza pratica nella qualificazione, pianificazione, messa in servizio o funzionamento di impianti di produzione in ambiente farmaceutico, chimico / biotecnologico attraverso uno studio in campo tecnico e diversi anni (5-7 anni)
  • Esperienza pratica nella realizzazione di requisiti tecnici GMP delle autorità di approvazione (FDA, EMA) in progetti di investimento
  • Focus sulla fornitura di risultati che hanno un prezioso contributo al business
  • Contatta subito!

Contatti

  • In qualità di esperto/in qualifica, sei responsabile della creazione della documentazione di qualificazione tenendo conto di tutti i requisiti interni e normativi, mantenendola secondo i nostri processi stabiliti e presentandola in audit e ispezioni.

Azienda e contesto

  • Apertura e capacità di partecipare attivamente a un'organizzazione piana e agile
  • Un futuro più sano ci spinge a innovare.
  • Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
  • I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici.
  • Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere alti i nostri ambiziosi, in modo da poter offrire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale. Andiamo

Dettagli ulteriori

  • Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare.
  • Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere alti i nostri ambiziosi, in modo da poter offrire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
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Azienda
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