Esperto/-in (80 - 100%) — Roche
NuovoCHF 49'500 - 75'000
Roche · Basel (BS)
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 2 giorni fa
SalarioCHF 49'500 - 75'000
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Si tratta di sistemi e sistemi per la produzione e la distribuzione di supporti GMP (Purified Water, Nitrogen and Process Air), strutture per attività di erogazione o analisi, impianti e spazi per lo stoccaggio di biosamples, materiali di partenza, sostanze attive, modelli di ritorno e celle di test climatico.
- Mantenere lo Stato Qualificato: Pianificazione, Attuazione e Persecuzione delle attività di revisione
- Con la vostra esperienza personale, sarete in grado di chiarire e presentare gli argomenti GMP tecnici in modo sostenibile.
- I vostri compiti quotidiani includono il coinvolgimento interdisciplinare con i nostri circoli di clienti interni, nonché la guida e la guida dei dipendenti esterni.
Responsabilità principali
- Si tratta di sistemi e sistemi per la produzione e la distribuzione di supporti GMP (Purified Water, Nitrogen and Process Air), strutture per attività di erogazione o analisi, impianti e spazi per lo stoccaggio di biosamples, materiali di partenza, sostanze attive, modelli di ritorno e celle di test climatico.
- Mantenere lo Stato Qualificato: Pianificazione, Attuazione e Persecuzione delle attività di revisione
Requisiti principali
- Con la vostra esperienza personale, sarete in grado di chiarire e presentare gli argomenti GMP tecnici in modo sostenibile.
- I vostri compiti quotidiani includono il coinvolgimento interdisciplinare con i nostri circoli di clienti interni, nonché la guida e la guida dei dipendenti esterni.
- Presentazione attiva del lavoro svolto in ispezioni dall'Autorità di approvazione, nonché audit interni o clienti Hai esperienza pratica nella qualificazione, nella pianificazione, nella messa in servizio o nel funzionamento di impianti di produzione nell'ambiente farmaceutico, chimico / biotecnologico e hai anche le seguenti competenze e competenze
- Esperienza pratica nell'attuazione dei requisiti tecnici GMP delle autorità di licensing (FDA, EMA) in progetti di investimento
- Focus sulla fornitura di risultati che hanno un prezioso contributo al business
Contatti
- In qualità di esperto/in qualifica, sei responsabile della creazione della documentazione di qualificazione, tenendo conto di tutti i requisiti interni e normativi, mantenendola secondo i nostri processi stabiliti e presentandola in audit e ispezioni.
Azienda e contesto
- Apertura e capacità di impegnarsi attivamente in un'organizzazione piana e agile
- Un futuro più sano ci spinge a innovare.
- Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti diagnostici.
- Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere il nostro alto ambizioso, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono una
Dettagli ulteriori
- Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare.
