Team Leader – In-Process Inspection (Operations/Production Quality) — Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG

Descrizione completa

Programma di lavoro

Standard (Mon-Fri)

Condizioni ambientali

Aderenza a tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) standard di sicurezza

Descrizione del lavoro

Quando fai parte del team di Thermo Fisher Scientific, farai un lavoro importante, aiutando i clienti a trovare cure per il cancro, proteggere l'ambiente e assicurarti che il nostro cibo sia sicuro. Il vostro lavoro avrà un impatto reale, e sarete supportati nel raggiungimento dei vostri obiettivi di carriera.

Thermo Fisher Scientific è una società di livello mondiale che serve la comunità scientifica e l'industria sanitaria. Siamo leader nella fornitura di servizi di gestione della supply chain clinica e forniture cliniche distribuite ai pazienti in tutto il mondo.

Posizione Sommario

Il Team Leader – In-Process Inspection (IPI) è responsabile per le attività di ispezione quotidiane leader e coordinamento nell'ambiente di produzione della stampa.

Questo ruolo garantisce la conformità agli standard di qualità, ai requisiti GMP, alle specifiche dei clienti e agli obiettivi operativi, supportando allo stesso tempo le prestazioni del team, lo sviluppo dei dipendenti e le iniziative di miglioramento continuo.

Il Team Leader funge da interfaccia chiave tra le operazioni di shop floor, qualità, produzione, ingegneria e gestione per garantire la consegna tempestiva di prodotti di alta qualità.

Questa posizione riporta direttamente al responsabile della stampa.

Le tue responsabilità

1. Gestione delle operazioni e delle ispezioni

• Assicurare le operazioni quotidiane di IPI all'interno di Press Manufacturing
• Coordinare le attività di ispezione in più aree operative, tra cui la produzione di presse flessografiche e digitali + macchine piegatrici
• Monitorare i programmi di produzione giornalieri e affrontare proattivamente vincoli operativi o ritardi
• Assicurare il completamento tempestivo delle attività di ispezione allineate alle priorità di produzione
• Esecuzione dell'ispezione di supporto quando richiesto in modo operativo
• Fornire visibilità sullo stato di ispezione e le priorità operative alla gestione
• Assicurare un cambio effettivo e una continuità tra i team
• Sostenere la pianificazione della copertura di produzione, compreso il coordinamento straordinario quando necessario

2. Team Management

• Guidare, supervisionare e supportare gli ispettori IPI nelle operazioni quotidiane
• Mantenere forte presenza del pavimento del negozio e l'accessibilità
• Assicurare che gli ispettori siano conformi alle norme e alle procedure di controllo stabilite
• Monitorare le prestazioni dei dipendenti e il raggiungimento del supporto di obiettivi dipartimentali e KPI
• Fornire un feedback regolare delle prestazioni e contribuire ai processi PMD
• Supporto impegno dei dipendenti, responsabilità e sviluppo del team
• Promuovere un ambiente di team positivo e collaborativo
• Sostenere la risoluzione dei conflitti e le attività quotidiane di gestione del team

3. Formazione e sviluppo delle persone

• Assicurarsi di salire a bordo e una corretta integrazione di nuovi dipendenti
• Assicurarsi che tutti gli ispettori siano adeguatamente formati e qualificati per le loro attività
• Valutare la competenza dei dipendenti e mantenere la conformità della formazione
• Sostenere le opportunità di apprendimento continuo e di sviluppo
• Promuovere la versatilità del team e la flessibilità operativa
• Stabilire e sostenere gli obiettivi annuali di sviluppo per i membri del team

4. Qualità, sicurezza e conformità

• Assicurare il rispetto dei requisiti SOP, WIs, Master Forms, protocolli dei clienti e cGMP
• Mantenere un ambiente di lavoro sicuro e conforme
• Promuovere una forte cultura di qualità all'interno del dipartimento
• Ricerche di supporto relative a:
• Reclami
• Deviazioni
• Eventi di qualità
• Osservazioni dell'audit
• Partecipare a audit interni e client e sostenere attività di prontezza di audit
• Assicurare il completamento accurato e la revisione della documentazione dipartimentale e delle liste di controllo
• Condurre tutte le attività in conformità agli standard di sicurezza Thermo Fisher e ai requisiti GMP

5. Coordinamento interfunzionale e comunicazione

• Coordinare le attività con:
• Produzione
• Garanzia di qualità
• Progettazione di etichette
• Pianificazione / Amministrazione
• IT
• Altri servizi operativi
• Lavorare a stretto contatto con la leadership Press Manufacturing per garantire priorità di produzione
• Partner con i team di Ingegneria e IT sulle qualifiche, le validazioni e gli aggiornamenti di sistema
• Comunicare efficacemente con i fornitori per quanto riguarda i miglioramenti o le questioni delle apparecchiature di ispezione automatizzate
• Fornire risposte tempestive agli stakeholder interni ed esterni quando si presentano problemi operativi
• Partecipa alle riunioni operative quotidiane e alle discussioni sull'escalation

6. Miglioramento continuo e gestione delle prestazioni

• Promuovere iniziative di miglioramento continuo attraverso progetti PPI e JDI
• Identificare le inefficienze operative e sostenere l'attuazione delle azioni correttive
• Iniziative di ottimizzazione dei processi di supporto nelle operazioni IPI
• Monitorare e segnalare metriche dipartimentali e KPI operativi
• Mantenere la raccolta e la segnalazione dei dati dell'area accurata
• Contribuire alla standardizzazione e all'implementazione delle migliori pratiche
• Sostenere l'implementazione e la revisione di SOP, WIs e moduli master

7. Rapporto e supporto operativo

• Escalare i rischi operativi, le preoccupazioni di qualità e i vincoli delle risorse proattivamente
• Fornire aggiornamenti operativi e visibilità dello stato di ispezione alla gestione
• Sostenere il processo decisionale attraverso una comunicazione chiara e una relazione
• Assistere la leadership nel mantenimento della continuità operativa e della soddisfazione del cliente
• Supporta tempi di produzione aggressivi mantenendo i più elevati standard di qualità

Il tuo profilo

• Diploma di scuola superiore o GED richiesto
• Grado associato preferito
• 2+ anni di ispezione e/o esperienza di correzione richiesta
• 2+ anni di esperienza farmaceutica, clinica, imballaggio, etichettatura o GMP correlati
• Precedente leadership o esperienza di supervisione preferita
• L'esperienza in QA/QC, produzione, imballaggio o operazioni cliniche è considerata un bene
• Forte conoscenza di GMP e requisiti normativi
• Forte capacità organizzative e di priorità
• Capacità di gestire più attività in un ambiente frenetico
• Forte comunicazione e competenze interpersonali
• Forte attenzione ai dettagli e precisione della documentazione
• Capacità di lavorare efficacemente con informazioni riservate
• Proficienza con strumenti Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
• Potenza richiesta in inglese e tedesco

Competenze chiave

• Forte capacità di leadership e collaborazione di team
• Alto livello di responsabilità e di proprietà
• Capacità di prendere decisioni e risolvere efficacemente le sfide operative
• Forte set di mente problem solving
• Flessibilità e adattabilità in un ambiente operativo in evoluzione
• Capacità di lavorare sotto pressione e soddisfare tempi stretti
• Forte attenzione al cliente e alla qualità
• Forte coinvolgimento e presenza sul pavimento del negozio