Regulatory Data & Content Professional - Commercial Labeling — Roche
- Località
- Mississauga
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 7 giorni fa
Panoramica
A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Contribuisci alle pietre miliari normative critiche sostenendo la corrispondenza ufficiale con la FDA, interpretando i commenti dell'agenzia e eseguendo le necessarie rismissioni.
- Mantenete l'eccellenza operativa partecipando allo sviluppo e all'implementazione di procedure operative aggiornate PDR/CML Standard e Department (SOP/DOP).
- Porti 3-5 anni di esperienza di lavoro dedicata nella regolazione della droga, della biologia e dell'etichettatura dei dispositivi.
- Si dimostra una forte comprensione fondamentale di regolamenti, processi di sviluppo e linee guida di qualità GxP (tra cui FDA e altri standard industriali rilevanti).
Responsabilità principali
- Contribuisci alle pietre miliari normative critiche sostenendo la corrispondenza ufficiale con la FDA, interpretando i commenti dell'agenzia e eseguendo le necessarie rismissioni.
- Mantenete l'eccellenza operativa partecipando allo sviluppo e all'implementazione di procedure operative aggiornate PDR/CML Standard e Department (SOP/DOP).
- Stai salvaguardando gli standard di qualità, identificando attivamente i problemi di conformità e sostenendo gli sforzi dedicati per affrontare e chiudere eventuali lacune operative. Chi sei
- Hai una laurea, con una forte preferenza per le discipline di scienze della vita.
Requisiti principali
- Porti 3-5 anni di esperienza di lavoro dedicata nella regolazione della droga, della biologia e dell'etichettatura dei dispositivi.
- Si dimostra una forte comprensione fondamentale di regolamenti, processi di sviluppo e linee guida di qualità GxP (tra cui FDA e altri standard industriali rilevanti).
- Possiedi una solida alfabetizzazione del computer, con una competenza avanzata in Microsoft Office Suite (Word, PowerPoint, Excel), Adobe Acrobat e software di gestione dei documenti standard del settore.
- Si eccelle nel lavoro di squadra e la collaborazione, mostrando le competenze tecniche necessarie per costruire forti relazioni interne, risolvere il conflitto apertamente, e tenere conto degli impegni di squadra.
- I vantaggi di trasferimento non sono disponibili per questa pubblicazione.
- L'intervallo di stipendio previsto per questa posizione in base alla posizione primaria di Mississauga è 89,256.00 e 117,148.50 della gamma di assunzione.
- La retribuzione effettiva sarà determinata in base all'esperienza, alle qualifiche e ad altri fattori legati al lavoro, determinati dalla società.
- Utilizziamo l'intelligenza artificiale per visualizzare, valutare o selezionare i candidati per questo ruolo.
- Questa pubblicazione è per un posto vacante esistente presso Hoffmann-La Roche Ltd.
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
- In qualità di contributore individuale di livello entry-level Data & Content (GG5), ti unirai al nostro team di regolamentazione dinamico per supportare lo sviluppo tempestivo, la manutenzione e la revisione dell'etichettatura delle opere d'arte per prodotti e progetti assegnati.
- Stai supportando il ciclo di vita di etichettatura coordinando a stretto contatto con i membri del personale senior sulle spedizioni, le comunicazioni e i flussi di lavoro standard giornalieri.
- Stai gestendo il processo end-to-end per l'etichettatura dei prodotti sotto la guida diretta del tuo manager, guidando gli sforzi per costruire una maggiore efficienza nelle nostre procedure interne.
- Roche è un datore di lavoro di parità di opportunità.
Azienda e contesto
- Un futuro più sano ci spinge a innovare.
- Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici.
- Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
- Costruiamo un futuro più sano, insieme.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Un futuro più sano. E' questo che ci spinge a innovare.
- Creare un mondo in cui tutti abbiamo più tempo con le persone che amiamo. E' questo che ci rende Roche.
- Stai salvaguardando gli standard di qualità, identificando attivamente i problemi di conformità e sostenendo gli sforzi dedicati per affrontare e chiudere eventuali lacune operative.
Note e contenuto originale
- La posizione
- Un futuro più sano.
- E' questo che ci spinge a innovare.
- Creare un mondo in cui tutti abbiamo più tempo con le persone che amiamo.
- E' questo che ci rende Roche.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Mississauga. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
