Technical Author, R&D (a), 100% — Bachem AG
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 4 giorni fa
Panoramica
Al fine di guidare la nostra continua crescita organica, siamo costantemente alla ricerca di professionisti altamente qualificati.
Per rafforzare il nostro team in R&D, stiamo cercando un autore tecnico dedicato R&D(a), 100% per la scrittura di documenti GMP rilevanti per la produzione.
Ti piace lavorare in un ambiente regolamentato GMP e creare documenti appropriati ti dà piacere.
- Al fine di guidare la nostra continua crescita organica, siamo costantemente alla ricerca di professionisti altamente qualificati.
- Per rafforzare il nostro team in R&D, stiamo cercando un autore tecnico dedicato R&D(a), 100% per la scrittura di documenti GMP rilevanti per la produzione.
- A causa della vostra forte comunicazione e metodi di lavoro strutturati ed esatti, è facile per voi coordinare e elaborare con successo le attività cross-divisionali.
- Ti impegni a elaborare gli ordini risultanti in modo indipendente o nel team in tempo a causa del tuo elevato senso di responsabilità e quindi garantire un processo di produzione senza ritardi. I loro compiti:
- Essi assicurano che i requisiti interni e normativi e i requisiti dei clienti concordati siano implementati nel modo migliore possibile. Il tuo profilo:
- Tedesco come lingua madre (obbligatorio) così come eccellenti competenze in inglese
Responsabilità principali
- A causa della vostra forte comunicazione e metodi di lavoro strutturati ed esatti, è facile per voi coordinare e elaborare con successo le attività cross-divisionali.
- Ti impegni a elaborare gli ordini risultanti in modo indipendente o nel team in tempo a causa del tuo elevato senso di responsabilità e quindi garantire un processo di produzione senza ritardi. I loro compiti:
- Creano, esaminano e aggiornano documenti come linee guida di produzione, SOP, piani di convalida dei processi e report per la nostra produzione di droga.
- Lavori a stretto contatto con i dipartimenti di produzione pertinenti
- Ottimizzazione del processo di implementazione per quanto riguarda la qualità e l'efficienza aumenta
- Effettuano analisi dei rischi dei processi produttivi
- Quando si preparano i rapporti di deviazione, si sostiene i nostri dipartimenti di produzione e implementare le misure correttive e preventive che ne derivano nei nostri documenti.
- Attraverso la vostra costante e attiva partecipazione a processi cross-divisionali, rappresentate gli interessi di tutte le parti alle interfacce tra produzione, garanzia della qualità, affari normativi e R&D.
- Laurea magistrale e/o dottorato con un focus su (chimica, farmacia o campo simile), adatto anche a nuovi partecipanti
Requisiti principali
- Essi assicurano che i requisiti interni e normativi e i requisiti dei clienti concordati siano implementati nel modo migliore possibile. Il tuo profilo:
- Tedesco come lingua madre (obbligatorio) così come eccellenti competenze in inglese
- Mastery degli strumenti di MS Office comuni
- Interesse e piacere nella creazione di documenti GMP relativi alla produzione
- Capacità di comprendere complessi processi chimici e relazioni tecniche Funzionamento preciso
- Capacità di lavorare in modo indipendente o in una squadra a causa della situazione
- Forte capacità di comunicazione e coordinamento La nostra offerta:
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Dettagli ulteriori
- Ti impegni a elaborare gli ordini risultanti in modo indipendente o nel team in tempo a causa del tuo elevato senso di responsabilità e quindi garantire un processo di produzione senza ritardi.
- Essi assicurano che i requisiti interni e normativi e i requisiti dei clienti concordati siano implementati nel modo migliore possibile.
- Capacità di comprendere complessi processi chimici e relazioni tecniche Funzionamento preciso
- Forte capacità di comunicazione e coordinamento
Note e contenuto originale
- I loro compiti:
- Il tuo profilo:
- Capacità di comprendere complessi processi chimici e relazioni tecniche
- Funzionamento preciso
- La nostra offerta:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Bachem AG per questa posizione?
Bachem AG indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Bubendorf. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Bachem AG?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Bachem AG durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Bachem AG?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Bachem AG su careers.bachem.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
