Analytical Project Leader (APL), 100% (m/w/d) — CordenPharma

Descrizione completa

CordenPharma è una delle principali organizzazioni di sviluppo e produzione dei contratti (CDMO) e sviluppa e produce principi attivi farmaceutici, farmaci e relativi servizi di imballaggio per conto dei propri clienti come fornitore di servizi “full-service”. Il gruppo impiega circa 3.500 persone. La nostra rete in Europa, Asia e Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate per sei piattaforme tecnologiche: Peptidi, lipidi e carboidrati, iniettabili, altamente potenti e oncologia, piccole molecole e oligonucleotidi. Ci impegniamo per l'eccellenza nel sostenere questa rete e ci impegniamo a fornire i prodotti di altissima qualità a beneficio dei pazienti. La nostra visione del Popolo: Ci sforziamo di eccellenza. Condividiamo la nostra passione. Insieme, facciamo la differenza nella vita dei pazienti. Leader del progetto analitico (APL), 100% (m/f/d)

• Liestal
• Accordo
• Tempo pieno
• Perpetuo

La tua emozionante area di attività

• Sono la persona di contatto centrale (SPOC) per tutti i pacchetti di lavoro analitici nei progetti di sviluppo e produzione per la produzione di API ed eccipienti e garantire la loro implementazione tempestiva, di qualità e di budget-oriented per i nostri clienti.
• Sono responsabili e portano tutte le attività analitiche, come lo sviluppo dei metodi, la validazione e la risoluzione dei problemi, in tutte le fasi del progetto (da inizio a fine fase). Contribuirai la tua esperienza nel sito API in Liestal, soprattutto nelle aree di peptidi, lipidi e piccole molecole.
• Pianificano, coordinano e privilegiano i pacchetti di lavoro analitici in stretta collaborazione con gli stakeholder interni ed esterni.
• Essi tracciano i progressi del progetto, riferiscono regolarmente alle parti interessate e avviano misure appropriate per questioni analitiche complesse.
• Si assumerà la responsabilità tecnica per il team di progetto analitico, ad esempio esperti analitici e scienziati analitici, in un'organizzazione di matrice.
• Responsabilità per il contributo analitico nel contesto delle valutazioni dei progetti.
• Preparazione, revisione e revisione dei documenti di progetto GMP rilevanti (piani, relazioni, metodi).
• Crea e testa le SOP nella tua area di responsabilità e assicurati la loro natura aggiornata e la conformità alle normative.
• Essi assicurano che le SOP analitiche e i processi siano sempre conformi ai requisiti normativi attuali.
• Essi guidano l'ulteriore sviluppo di processi analitici, documentazione e strumenti e supportano la creazione di moderni standard metodologici e procedurali nel campo dell'analisi.
• Essi allenano i colleghi APL, sostengono il reclutamento e la formazione di nuovi dipendenti e promuovono l'ulteriore sviluppo delle competenze analitiche nel team.

Il tuo profilo

• Studi completi in chimica analitica, farmacia o un campo di scienze naturali paragonabile
• Diversi anni di esperienza nella gestione analitica dei progetti in diverse fasi di sviluppo (inizio a fine fase), idealmente con il contatto con il cliente
• Conoscenza approfondita nell'analisi strumentale (ad esempio HPLC, GC, MS) e l'esperienza con peptidi, lipidi, piccole molecole sono vantaggiose
• Gestione sicura di cGMP e requisiti normativi
• Molto buone capacità di comunicazione e sicurezza nel trattare questioni analitiche complesse
• Metodi di lavoro indipendenti, strutturati e orientati al cliente, nonché elevata affidabilità e lavoro di squadra
• Molto buone competenze in tedesco e buona inglese in parola e scrittura.

Un posto di lavoro attraente con un alto livello di responsabilità Corden Pharma offre compiti interessanti e versatili in un team altamente motivato. Attraverso una formazione orientata alla pratica, vi aiutiamo a ottenere rapidamente la sicurezza professionale per lavorare indipendentemente con un alto livello di responsabilità personale.

Domande frequenti su questo annuncio