Tirocinio come GMP Excellence Engineer nel settore Clinical Packaging (Kaiseraugst, 12 mesi) — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione Come parte di Pharma Technical Development (PTD), stiamo realizzando le nostre ambizioni farmaceutiche: portare terapie innovative dalla fase clinica I alla disponibilità di mercato per fornire cure affidabili e quotidiane ad ogni paziente. Il gruppo lavora a stretto contatto con le interfacce esterne e interne, il team di conformità e la garanzia di qualità. È fondamentale garantire un funzionamento regolare e una fornitura affidabile di studi clinici con imballaggi primari e secondari.

La possibilità Siete pronti a dare un contributo critico allo sviluppo farmaceutico e a approfondire il mondo del packaging clinico? Stai cercando uno stage impegnativo e allo stesso tempo altamente rilevante dove poter partecipare attivamente alla progettazione e ottimizzazione dei processi? Allora abbiamo la cosa giusta per te. Offriamo un'opportunità di stage unica nel nostro campo di imballaggi clinici presso il sito Kaiseraugst. Qui si lavora all'interfaccia di tecnologia, qualità e sicurezza del paziente. Come stagista nella gestione dei documenti GMP, si svolge un ruolo centrale nella strutturazione, armonizzazione e revisione dei nostri documenti GMP esistenti. Questo è un componente essenziale per la qualità, la conformità e l'efficienza dei nostri processi di confezionamento clinico. La vostra missione: portare la struttura al paesaggio del documento GMP. I compiti principali includono:

• Analisi e valutazione dei documenti GMP esistenti (SOP, documenti tecnici, piani di convalida master, piani di validazione, manuali utente, ecc.) per completezza, coerenza e tempestività.
• Structuring e armonizzare il paesaggio del documento al fine di ridurre al minimo le ridondanze e creare una sistematica chiara e uniforme.
• Revisione e rielaborazione dei documenti in stretta collaborazione con gli esperti per garantire il rispetto dei requisiti normativi attuali e degli standard interni.
• Partecipazione attiva all'implementazione di sistemi e processi di gestione dei documenti.
• Sostegno alla preparazione e all'attuazione di audit e controlli da una prospettiva di documentazione.
• Questo stage offre una rara opportunità per conoscere una vasta gamma di imballaggi farmaceutici. Non solo si acquisirà una visione approfondita della catena di fornitura clinica e dei requisiti specifici per i materiali di studio clinici, ma anche le severe linee guida GMP che modellano il nostro settore.
• Si lavorerà in un team dinamico dedicato a fornire farmaci vitali per gli studi clinici in tutto il mondo. Imparerai da ingegneri esperti, manager di qualità e esperti di operazioni e contribuirai direttamente a garantire che i nostri processi siano fluidi e conformi.

Chi sei

Sei uno studente nel campo dell'ingegneria farmaceutica, dell'ingegneria (ad esempio ingegneria meccanica, ingegneria dei processi), delle scienze naturali o di un corso di laurea comparabile, o hai già completato con successo i tuoi studi e stai cercando esperienza professionale. Hai anche:

• un forte interesse per la garanzia della qualità, i requisiti normativi (GMP) e la gestione dei documenti.
• Gestione sicura di MS Office (soprattutto Word, Excel, PowerPoint) è una questione naturalmente per voi.
• Sei fluente in tedesco e inglese (verbale e scritto)
• Lavori estremamente strutturato, preciso e orientato al dettaglio.
• Hai competenze analitiche molto buone e la capacità di formulare problemi complessi in modo chiaro e comprensibile.
• Siete motivati, auto-responsabili e proattivi.
• Stai cercando uno stage puro per ottenere una preziosa esperienza professionale.

Ulteriori informazioni

• Lo stage è per un periodo di 12 mesi.
• La prima data di inizio è il 1 dicembre 2026.
• La supervisione di una tesi di laurea o master non è possibile in questa posizione.
• Attendiamo con ansia la vostra applicazione significativa con CV, lettera di motivazione e testimonianze.
• I cittadini non UE/EFTA (m/f/d) devono allegare alla domanda una conferma dall'università che devono completare uno stage obbligatorio nell'ambito della formazione.

Pronti per il prossimo passo? Non vediamo l'ora di sentirti. Applicare ora per scoprire questa eccitante opportunità!

Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, oltre 100.000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati all'avanzamento della scienza, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni future. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.

Costruiamo un futuro più sano, insieme.

Roche è un datore di lavoro pari opportunità.