Piombo di progetto QC 80-100% — Lonza
- Località
- CH
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 9 giorni fa
Panoramica
La posizione attuale di questo lavoro è in Stein, AG, Svizzera.
L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.
In qualità di Project Lead Quality Control, agirai come principale contatto QC per i clienti, valutando la capacità di laboratorio, coordinando i trasferimenti di metodi analitici, garantendo così la riuscita implementazione dei test di rilascio e stabilità per le biologiche di ultima fase e commerciali.
- La posizione attuale di questo lavoro è in Stein, AG, Svizzera.
- L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.
- I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme.
- Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.
- L'esperienza di lavoro in un ambiente di controllo della qualità farmaceutica regolamentato da GMP con una solida comprensione dei test analitici delle biologiche (grandi molecole) è un must.
- L'esperienza nel coordinamento del progetto, la validazione del metodo analitico e/o il trasferimento del metodo è un vantaggio forte.
Responsabilità principali
- I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme.
- Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.
- L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo.
- A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti.
- Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.
- Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita?
- Applichi subito.
- Lonza è leader globale nella produzione di farmaci e biotecnologie.
- L'azienda gestisce importanti stabilimenti produttivi a Visp (Valais), Basilea e Stein (Aargau), Svizzera.
- Ti piace lavorare con molte persone diverse: forte collaborazione e competenze di gestione degli stakeholder, con la fiducia di coordinare le attività, fornire una sfida costruttiva, e interagire efficacemente con i clienti e i team interni.
Requisiti principali
- L'esperienza di lavoro in un ambiente di controllo della qualità farmaceutica regolamentato da GMP con una solida comprensione dei test analitici delle biologiche (grandi molecole) è un must.
- L'esperienza nel coordinamento del progetto, la validazione del metodo analitico e/o il trasferimento del metodo è un vantaggio forte.
- La fluenza in inglese è un must, la fluenza in tedesco è un plus.
- Laurea in Chimica, Biochimica, Biologia, Scienze Farmaceutiche, o una disciplina relativa delle scienze della vita.
Cosa offre l’azienda
- flessibilità per lavorare da remoto per non più del 20% del vostro tempo.
- Le richieste sono considerate caso per caso, in linea con le esigenze aziendali. Cosa otterrai:
- Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica.
- Un luogo di lavoro inclusivo ed etico.
- Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni.
- Oltre a uno stipendio competitivo, si può aspettare numerosi lifestyle, famiglia e benefici per il tempo libero.
- L'elenco completo dei nostri benefici globali è disponibile qui: https://www.lonza.com/careers/benefits Cosa farai:
- Servire come principale rappresentante del QC e campione del progetto, guidare l'esecuzione del progetto attraverso un coordinamento efficace delle linee temporali, dei prodotti, degli impegni dei clienti e della comunicazione degli stakeholder in stretta collaborazione con i Program Manager.
- Attuazione strategie di test analitici, tra cui valutazioni di idoneità del metodo, valutazione delle prestazioni, strategie di controllo e impostazione delle specifiche.
- Autore per documenti di qualità e documenti cGMP, ad esempio procedure (SOP) o documenti sorgente, rapporti, deviazioni, richieste di cambiamento ecc.
Contatti
- su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
- Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani.
Dettagli ulteriori
- Offriamo flessibilità per lavorare da remoto per non più del 20% del vostro tempo.
- Le richieste sono considerate caso per caso, in linea con le esigenze aziendali.
- L'elenco completo dei nostri benefici globali è disponibile qui: https://www.lonza.com/careers/benefits
- Atto come esperto di materia QC durante i controlli, le ispezioni e le riunioni dei clienti, assicurando al contempo la documentazione conforme a GMP e la prontezza normativa. Cosa stiamo cercando: Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
Note e contenuto originale
- Cosa otterrai:
- Cosa farai:
- Atto come esperto di materia QC durante i controlli, le ispezioni e le riunioni dei clienti, assicurando al contempo la documentazione conforme a GMP e la prontezza normativa.
- Cosa stiamo cercando:
- Informazioni su Lonza
- A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Lonza per questa posizione?
Lonza indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a CH. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Lonza?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Lonza durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Argovia?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Argovia possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Argovia o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Lonza?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Lonza su lonza.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
