Esperto di supporto per l'automazione aziendale — Roche
NuovoCHF 62'000 - 94'000
Roche · Kaiseraugst (AG)
- Località
- Kaiseraugst
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
SalarioCHF 62'000 - 94'000
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Sosteni le attività di conformità regolamentare, i malfunzionamenti sui sistemi di automazione degli impianti di confezionamento e sono un esperto di materia tematica nelle deviazioni, componenti e analisi causa radice.
- Attuazione o supporto di test / implementazione di nuovi impianti o sistemi nell'area di responsabilità di Business Automation Support (BAS)
- Nel migliore dei casi, hai almeno 2-3 anni di esperienza professionale nella produzione farmaceutica e nelle sue tecnologie (ad esempio tecnologie di imbottigliamento, tecnologie di confezionamento, ecc.) o un settore paragonabile.
- L'esperienza nell'ambiente di Good Manufacturing Process (GMP) e il possesso di un permesso elettrico aziendale sono vantaggiosi
Responsabilità principali
- Sosteni le attività di conformità regolamentare, i malfunzionamenti sui sistemi di automazione degli impianti di confezionamento e sono un esperto di materia tematica nelle deviazioni, componenti e analisi causa radice.
- Attuazione o supporto di test / implementazione di nuovi impianti o sistemi nell'area di responsabilità di Business Automation Support (BAS)
- Supporto per la qualificazione e la validazione di impianti e processi nell'impianto di confezionamento, implementazione indipendente e documentazione delle prove di qualificazione
- Cooperazione nella preparazione e nella manutenzione dei documenti GMP (ad esempio SOP, razionali, analisi dei rischi, piani di prova e relazioni, ecc.)
- Miglioramento continuo dei processi esistenti e dei documenti correlati
- Garantire il ciclo di vita equo GMP attraverso il processo di controllo e deviazione dei cambiamenti a Veeva
- Rispetto dell'integrità dei dati e dei requisiti CSV in stretta collaborazione con la Qualità, per il sito Kaiseraugst
- Attività di amministratore in strutture come System Audit Trail Review
- Supporto dalla gestione utente e password per la posizione Kaiseraugst
- Partecipazione a team di esperti locali e cross-location Chi sei
Requisiti principali
- Nel migliore dei casi, hai almeno 2-3 anni di esperienza professionale nella produzione farmaceutica e nelle sue tecnologie (ad esempio tecnologie di imbottigliamento, tecnologie di confezionamento, ecc.) o un settore paragonabile.
- L'esperienza nell'ambiente di Good Manufacturing Process (GMP) e il possesso di un permesso elettrico aziendale sono vantaggiosi
- Utilizzo esperto dei sistemi operativi (Windows, Linux, ecc.), le applicazioni di MS Office e la conoscenza di SAP sono vantaggiose
Processo di candidatura
- Ti distinguono attraverso un metodo di lavoro strutturato e indipendente e ti godi di lavorare in loco presso il sito Kaiseraugst e sei interessato a conoscere i nostri impianti e processi produttivi e a migliorarli continuamente.
- Sei aperto a nuove idee, auto-iniziativa e mettere in discussione modelli di pensiero convenzionali.
- Valori di lavorare in un ambiente orientato alle prestazioni guidato da rispetto reciproco, comunicazione, discussione e collaborazione
- Sei interessato a sviluppare soluzioni nuove e innovative
- Amate le sfide e siete pronti a svilupparsi continuamente personalmente (polivalenza)
Azienda e contesto
- Capite come tradurre i requisiti normativi in soluzioni pragmatiche e formulare questi problemi in modo strutturato, preciso e facile da comprendere a tutti i livelli dell'organizzazione.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Si lavora a stretto contatto con le rispettive aree come Manufacturing Units, Quality Assurance, Pharma Engineering, ITOT, MSAT e E&S.
- Partecipazione a team di esperti locali e cross-location
Note e contenuto originale
- La posizione
- La possibilità
