Analytical Project Manager — Siegfried

Descrizione completa

"Attenti a crescere" , persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie scunende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, eg. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Il tuo ruolo

Negli ultimi anni, Siegfried AG ha rafforzato la sua posizione di partner globale leader nel settore farmaceutico. Per sostenere la nostra crescita continua, stiamo espandendo le nostre capacità nel nostro sito a Zofingen, Svizzera.

Il sito Zofingen produce principi attivi complessi per la medicina umana e veterinaria, nonché additivi per alimenti e bevande.

Più di 90 colleghi nei nostri laboratori sviluppano processi innovativi e garantiscono il rispetto dei più elevati standard di qualità. Attraverso la loro esperienza, contribuiscono alla produzione affidabile, efficiente e orientata al cliente. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico con diverse responsabilità e compiti impegnativi.

Il tuo profilo

Il tuo ruolo

• Coordinare tutte le attività analitiche all'interno di progetti assegnati, tra cui sviluppo dei metodi, trasferimento, convalida e risoluzione dei problemi, dalla valutazione iniziale attraverso la produzione commerciale
• Fornire leadership scientifica e competenze analitiche per i progetti e le tecnologie di Small Molecules assegnati
• Rappresenta Siegfried in incontri con i clienti legati al progetto, sia in loco che virtualmente
• Servire come interfaccia chiave tra analisi, sviluppo chimico, produzione, garanzia di qualità e altre funzioni specialistiche
• Sostenere il trasferimento di conoscenze e metodi analitici dallo sviluppo analitico al controllo della qualità
• Preparare, mantenere e rivedere la documentazione analitica, comprese le specifiche, le descrizioni dei metodi, le relazioni di convalida e trasferimento, i rapporti di sviluppo e campagna
• Rappresentare argomenti analitici durante le verifiche dei clienti e le ispezioni delle autorità
• Tracciare e monitorare i costi di progetto analitici contro il budget del progetto
• Assicurare il rispetto delle attuali esigenze e standard di sicurezza di Good Manufacturing Practice (cGMP) nell'ambito della responsabilità
• Contribuire a standard sempre elevati di qualità e sicurezza

Il tuo profilo Competenza tecnica

• Un Master o PhD laurea in Chimica, Farmacia o una qualifica accademica comparabile fornisce la giusta base per questo ruolo
• 2-3 anni di esperienza professionale nell'analisi farmaceutica
• La forte conoscenza delle tecniche analitiche cromatografiche (ad esempio la cromatografia liquida ad alta intensità (HPLC), la cromatografia a gas (GC) per le piccole molecole è essenziale
• La conoscenza delle tecniche analitiche spettroscopiche e umide della chimica per le piccole molecole è un vantaggio
• L'esperienza di lavoro in un ambiente regolamentato di buona fabbricazione (GMP) è un vantaggio

Punti di forza personali

• L'esperienza nella gestione dei progetti ti aiuta a strutturare il tuo lavoro quotidiano in modo efficace. Siete orientati al servizio e al cliente e godetevi il lavoro come parte di un team
• Buono scritto e parlato tedesco e inglese competenze

I vostri vantaggi

• Ore lavorative flessibili permettono di combinare famiglia, tempo libero e carriera
• Con o senza auto – beneficiate di un parcheggio scontato o di un assegno di mobilità CHF 60 al mese
• Assicurazione sanitaria: sconti fino al 10% su assicurazioni aggiuntive con i nostri partner per te e la tua partner/famiglia
• Il nostro piano di acquisto azionario è generoso e personalizzato
• Indennità di famiglia: tutti i dipendenti che beneficiano di un'indennità per l'infanzia e/o l'istruzione ricevono un'indennità mensile aggiuntiva
• Indennità d'invalidità: Siegfried AG aumenta l'indennitaÁ del 10% rispetto al tasso di legge cantonale
• Opportunità di formazione aggiuntive individuali
• Fondo pensione: Il nostro fondo pensione aziendale è attraente e i contributi possono essere organizzati individualmente
• Staff ristorante / caffetteria: pasti a condizioni preferenziali
• Posizione centrale: Vicino alla stazione ferroviaria con ottimi collegamenti pubblici
• Vantaggi aziendali esclusivi e sconti per i nostri dipendenti

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften portareen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Pazienteinnen und Pazienteen weltweit. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.

Siegfried è un CDMO leader (Contract Development & Manufacturing Organization) con sede a Zofingen, in Svizzera. L'azienda gestisce siti produttivi a Evionnaz (Valais), Zofingen (Aargau), e Schlieren (Zurich).

Domande frequenti su questo annuncio