Gestione dei casi di sicurezza — Idorsia Pharmaceuticals
- Località
- Allschwil
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 34 giorni fa
Panoramica
Sei appassionato di sicurezza del paziente e di garantire che i farmaci siano monitorati ai più elevati standard?
Per i partner che non hanno un contratto di Master Service valido e firmato con Idorsia, tutti i curriculum non richiesti, i CV, i profili anonimi o qualsiasi altro dettaglio candidato presentato attraverso il nostro sito web o ai conti di posta elettronica personali dei dipendenti di Idorsia Pharmaceuticals (comprese le sue controllate, affiliate o società correlate) sono considerati di proprietà di Idorsia Pharmaceuticals e non sono soggetti a pagamento di qualsiasi forma di introduzione.
Richiedi ora Trova lavori simili: Funzioni R&D Supporto tecnico
- Sei appassionato di sicurezza del paziente e di garantire che i farmaci siano monitorati ai più elevati standard?
- Per i partner che non hanno un contratto di Master Service valido e firmato con Idorsia, tutti i curriculum non richiesti, i CV, i profili anonimi o qualsiasi altro dettaglio candidato presentato attraverso il nostro sito web o ai conti di posta elettronica personali dei dipendenti di Idorsia Pharmaceuticals (comprese le sue controllate, affiliate o società correlate) sono considerati di proprietà di Idorsia Pharmaceuticals e non sono soggetti a pagamento di qualsiasi forma di introduzione.
- Lavorando all'interno di un team collaborativo e altamente qualificato per la sicurezza dei farmaci, si prenderanno la proprietà di attività di gestione dei casi di eventi avversi, collaborando strettamente con medici, team clinici, colleghi di regolamentazione e partner esterni per garantire il rispetto dei requisiti di farmacovigilanza globale.
- Le vostre responsabilità: Case Management & Safety Reporting
- Minimo 5 anni di esperienza nella gestione dei casi di sicurezza della droga
- Forte comprensione della terminologia medica, processi di malattia e database di sicurezza
Responsabilità principali
- Lavorando all'interno di un team collaborativo e altamente qualificato per la sicurezza dei farmaci, si prenderanno la proprietà di attività di gestione dei casi di eventi avversi, collaborando strettamente con medici, team clinici, colleghi di regolamentazione e partner esterni per garantire il rispetto dei requisiti di farmacovigilanza globale.
- Le vostre responsabilità: Case Management & Safety Reporting
- Gestire i casi di eventi avversi dalla ricezione attraverso la presentazione, tra cui triage, ingresso dati, codifica medica, scrittura narrativa, revisione della qualità e report accelerati per i casi di sperimentazione clinica e post-marketing
- Priorizzare e trattare i casi di sicurezza in conformità con le normative globali, le SOP e i tempi di reportistica
- Identificare le informazioni mancanti o incomplete e coordinare le attività di follow-up con i medici della sicurezza della droga e altri stakeholder
- Monitorare i flussi di lavoro dei casi per garantire un'elaborazione efficiente e conforme dei casi
- Supporto o supervisionare le attività di riconciliazione per garantire la coerenza dei dati tra i sistemi Prova clinica e supporto trasversale
- Contribuire alla riuscita configurazione di nuovi studi clinici fornendo documentazione di segnalazione di sicurezza, piani di riconciliazione, guida di monitoraggio e documentazione TMF
- Sostenere le attività di riconciliazione SAE tra database clinici e di sicurezza
- Coordinate le notifiche SUSAR agli investigatori e ai comitati etici
Requisiti principali
- Minimo 5 anni di esperienza nella gestione dei casi di sicurezza della droga
- Forte comprensione della terminologia medica, processi di malattia e database di sicurezza
- Esperienza con dizionari di codifica medica e sistemi di segnalazione della sicurezza
- Buona conoscenza delle normative UE e US per la farmacovigilanza e dei requisiti di reporting
- Forte attenzione ai dettagli, alle capacità di problem solving e a una mentalità collaborativa Inglese fluente, scritto e parlato
- La cittadinanza UE/EFTA è richiesta a causa di restrizioni di permesso Perché unirsi a noi?
Cosa offre l’azienda
- Questo ruolo offre l'opportunità di avere un impatto diretto sulla sicurezza dei pazienti, lavorando in un ambiente dinamico e internazionale.
- Luogo di lavoro: Allschwil, Svizzera Area commerciale: Global Business Development, Sicurezza delle droghe Orari: A tempo pieno Tipo di lavoro: Permanente ID lavoro: 4790 A Idorsia, ci avvaliamo del potere della differenza, dell'autenticità e dell'inclusione per raggiungere il successo aziendale.
- Incoraggiamo tutti i potenziali candidati con diversi background di razza, colore, religione, orientamento sessuale, identità di genere, età, origine nazionale e disabilità per presentare le loro domande di lavoro.
- Tutti i candidati riceveranno considerazione.
- Ci impegniamo a promuovere il rispetto, la correttezza e le pari opportunità per tutti i candidati al lavoro e i nostri dipendenti.
- Si prega di essere informati che se siete selezionati per questa posizione, il vostro lavoro sarà soggetto a un processo di screening pre-occupazione di sfondo, di cui sarete informati in modo più dettagliato nel corso del tempo.
- Idorsia Pharmaceuticals Ltd ("Idorsia") si impegna a un processo di applicazione equo e trasparente.
- Al fine di evitare qualsiasi conflitto di interesse in linea con il Codice di condotta aziendale Idorsia, che minerebbe tale impegno, i richiedenti devono rivelare qualsiasi personale, finanziario, o altri interessi esterni che interferiscono con gli interessi di Idorsia.
- Inoltre, il richiedente è tenuto a comunicare qualsiasi e tutti i rapporti con persone vicine o affiliate, che sono dipendenti di Idorsia o stanno collaborando con Idorsia in qualsiasi altro rapporto contrattuale.
- Idorsia gestisce un elenco rigorosamente controllato dei partner di reclutamento preferiti.
Contatti
- In qualità di responsabile del caso di sicurezza della droga, svolgerai un ruolo fondamentale nella salvaguardia dei pazienti garantendo una gestione accurata e tempestiva delle informazioni di sicurezza durante il ciclo di vita del prodotto.
Dettagli ulteriori
- Forte attenzione ai dettagli, alle capacità di problem solving e a una mentalità collaborativa Inglese fluente, scritto e parlato
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Note e contenuto originale
- Forte attenzione ai dettagli, alle capacità di problem solving e a una mentalità collaborativa
- Inglese fluente, scritto e parlato
- Supporto tecnico
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Idorsia Pharmaceuticals per questa posizione?
Idorsia Pharmaceuticals indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Allschwil. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Idorsia Pharmaceuticals?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Idorsia Pharmaceuticals durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Idorsia Pharmaceuticals?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Idorsia Pharmaceuticals su careers.idorsia.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
